。最后還應(yīng)有節(jié)約的原則，根據(jù)工藝和生產(chǎn)量，能用局部百級(jí)就不用全室百級(jí)，能用較小面積的局部百級(jí)就不用大面積的局部百級(jí)。當(dāng)然面積不能小而不適用。

在GMP規(guī)范中

，有些規(guī)定是人藥與獸藥相同的；凡是其中某項(xiàng)單獨(dú)提出獸藥的，則專指獸藥，而其他無獸藥字樣的項(xiàng)目則為人藥所要求。例如:

100級(jí)

無菌藥品能最終滅菌

①大容量（≥50ml）注射劑灌封

；

②獸藥大容量靜脈注射劑灌封

。

表明第①點(diǎn)是針對人藥的，不論是否靜脈注射

，要是大容量的，都在要求之列。第②點(diǎn)是專對獸藥的，說明是對靜脈注射的大容量注射劑灌封有此潔凈度級(jí)別要求。

又如:

30萬級(jí)非無菌藥品（其他）

口服固體藥（對獸藥則只含片劑

、膠囊劑和顆粒劑而不含預(yù)混劑、粉劑、散劑、浸膏和流浸膏）的暴露工序。

表明獸藥的預(yù)混劑等雖是口服固體藥

，但沒有30萬級(jí)這一最低的潔凈度要求。

關(guān)于生物制品還須指出，各類制品生產(chǎn)過程中如涉及高危致病因子

，其空氣凈化系統(tǒng)除要滿足規(guī)定的級(jí)別外，還應(yīng)符合特殊的要求:隔離、封閉或生物安全等。